SHMEL.ORG



aerograf ( 12/20/2017 )

Bombus breviceps Smith
nasutus Smith, 1852a:44, examined
breviceps Smith, 1852a:44, examined
dentatus Handlirsch, 1888:227
simulus Gribodo, 1892:114, examined
orichalceus Friese, 1916:107, examined
rufocognitus Cockerell, 1922:4, examined
pretiosus Bischoff, 1936:11, examined, not of Friese, 1911:571 (= B. polaris Curtis)
bischoffiellus (Tkalcu, 1977:224 [Alpigenobombus]) replacement name for pretiosus Bischoff, 1936:11
22 names

TAXONOMIC STATUS: Several of these nominal taxa have been treated as separate species. At least B. dentatus [Himalaya] may prove to be separate species (e.g. Tkalcu, 1968b, 1989). However, aside from differences in colour pattern, they are similar in morphology with a range of variation (Williams, 1991 [pdf]:67). Until more evidence to the contrary is available from critical studies of patterns of variation, I shall treat them as parts of a single variable species.

NOMENCLATURE: Tkalcu (1968b) first regarded B. nasutus and B. breviceps as likely to be conspecific and, following the Principle of First Reviser (ICZN, 1999: Article 24), chose B. breviceps as the name for the species.

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Breviceps

aerograf ( 12/20/2017 )

Bombus excellens Smith
excellens Smith, 1879:133, examined

DISTRIBUTION: W Neotropical Region.

Although this species is threatened by habitat conversion, it has a range that extends from Columbia to Peru. It appears to be naturally rare, but there are few data available on recent trends or population size. Because of the uncertainty of this species` status throughout its broad range, we list this species as Data Deficient. Historic, or current observations of this species would help inform its status and trends. We strongly recommend surveys for this species in historic localities and in suitable habitat throughout its range.

The type locality is in Venezuela (Milliron 1973). In Ecuador, it has been recorded from Limón (unknown locality). In Bolivia, it is known in Cauca (Popayan), La Paz (Yungas del Palmar and El Palmar) and Cochabamba. In Peru, it was reported in Piura (Tambo), Puno (Valle Chanchamayo), Pasco and Junin (Rasmussen 2003). In Venezuela, it is known from Falcon, Bolivar, La Vega, Merida (unknown locality), Distrito Federal (Pico de Naiguata and Uguas Negras). In Colombia, specimens have been recorded in Caqueta (La Cumbre), Cauca (Popayan and Tasse), Magdalena (Vista Nieve, San Lorenzo Montes and Santa Maria) (Milliron 1973a). Its altitudinal range extends from 900 to 3,500 m. asl. (Rasmussen 2003).

aerograf ( 12/20/2017 )

Систематическое положение
Перепончатокрылые — Hymenoptera
Семейство пчелиные — Apidae.
Шмель-зонатус - Bombus zonatus Smith, 1854

Статус. 2 «Уязвимый» — 2, УВ.

Категория угрозы исчезновения глобальной популяции в Красном Списке МСОП

В Красный Список МСОП не включен.

Категория согласно критериям Красного Списка МСОП

Региональная популяция относится к катего-рии «Уязвимые» — Vulnerable, VU B2ab(i,ii,iii). И. Б. Попов.

Принадлежность к объектам действия международных соглашений и конвенций, ратифицированных Российской Федерацией

Не принадлежит.

Краткое морфологическое описание

Длина тела ♀ 19—23 мм, рабочих ♀ — 11—17 мм, ♂ — 17—18 мм. Длина переднего крыла ♀ 17—18 мм, рабочих ♀ 9—13 мм, ♂ - 13—14 мм. Голова яйцевидная, слегка вытянутая, крупная. Наличник почти плоский, очень слабовыпуклый, сильно пунктирован крупными и мелкими точками. Бока и верхняя часть наличника слабо опушены короткими черными волосками.

Поперечная полоса хорошо выражена по всей длине, ее наибольшая глубина — в нижней части. Лоб в редких черных волосках около 1,5 мм длиной, наиболее длинные (до 3 мм) располагаются между основаниями антенн. Расстояние от бокового до среднего глазка примерно равняется диаметру бокового глазка, расстояние до фасеточного при-мерно два диаметра.

Верхняя граница боковых глазков чуть ниже линии, соединяющей верхние края фасеточных глаз. Основной цвет груди ♀ черный (а). В передней части груди короткая полоса из желтых волосков, ее нижние края не доходят до основания крыльев.

Второй и нижняя треть третьего тергита брюшка в желтых волосках с примесью коричневых по верхней кромке каждой полосы, так что желтые полоски явственно разделены. 1-й, 4-й, 5-й и 6-й тергиты в густых черных волосках. Окраска рабочих особей такая же, лишь может встречаться тонкая короткая желтая полоса по нижнему краю 5-го тергита.

♂ имеют более яркую окраску (б). Основной цвет волосков — желтый, черные волоски образуют широкую черную перевязь между основаниями крыльев и формируют тонкие черные полоски на нижних краях 4-го и 5-го тергитов брюшка.

Близкий по окраске широко распространенный вид B. haematurus имеет более широкую и длинную желтую перевязь на груди (края опускаются ниже основания крыльев), желтые полоски на 2-м и 3-м тергитах брюшка слиты в одну широкую желтую полосу, по боковым краям 4-го, 5-го и 6-го тергитов имеется примесь рыжеватых ♂ ♂ волосков (у кончик брюшка оранжевый). хорошо отличаются по гениталиям.

Распространение

Шмель-зонатус относится к средиземноморским ви-дам, его ареал включает южную Европу, Малую Азию, северную Африку. На территории ближнего зарубежья встречается в Крыму, Абхазии, Грузии. В РФ вид отмечен в РО, Воронежской, Волгоградской областях, в Поволжье [1—4, 8]. На территории КК вид отмечен в южной части Таманского полуострова по балкам и сопкам со степной растительностью в р-не пос. Веселовка, на побережье лиманов Цокур и Кизилташский [4, 5, 7, 9].

Особенности биологии и экологии

Вид населяет причерноморские степи. Биология типична для шмелей. Перезимовавшие ♀ появляются в на-чале — середине апреля. Гнезда наземного типа. Первые рабочие выходят в мае. ♂ и ♀ появляются в августе и встречаются до конца сентября. Трофические связи включают практически все нектаро-и пыльценосные растения данной территории. Особенно привлекательны растения из семейств Fabaceae, Asteraceae, Plumbaginaceae, Dipsacaceae и Boraginaceae [4—6].

Численность и ее тенденции

Локально распространенный, стенобионтный, малочисленный вид, обитающий в зоне интенсивной сельскохозяйственной деятельности. В регионе вид представлен локальными, изолированными популяциями в характерных местах обитания. Численность крайне низкая. Предположительно на территории ареала вида образуются не более 10—15 гнезд.

Лимитирующие факторы

Лимитирующими факторами являются: периодическое выжигание сухой травы, выпас скота, широкое использование пестицидов на виноградниках Таманского полуострова.

Необходимые и дополнительные меры охраны

Организация специализированных энтомологических ООПТ на Таманском полуострове, включение вида в список охраняемых объектов уже существующих здесь ООПТ. Запрет выжигания травы по склонам сопок и бал-кам на берегах лиманов.

Источники информации. 1. Ефремова, 2002; 2. Мирошников и др., 2002; 3. Осычнюк др., 1978; 4. Попов, 2004; 5. Попов, Голиков, 2000а; 6. Попов, Голиков, 2000б; 7. Скориков, 1909; 8. Ченикалова, 2005; 9. Williams, 1998. Составитель И. Б. Попов.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus opulentus Smith opulentus Smith, 1861:153, examined 2 names

DISTRIBUTION: Palaearctic, Oriental Regions.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus opifex Smith opifex Smith, 1879:133, examined 2 names

DISTRIBUTION: W Neotropical, E Neotropical Regions.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus impetuosus Smith impetuosus Smith,

1871:249, examined Potanini Morawitz, 1890:350 yuennanensis Bischoff, 1936:14, examined combai Tkalcu, 1961b:357 9 names

TAXONOMIC STATUS: The white-banded B. potanini is morphologically closely similar to the yellow-banded B. impetuosus. Some individuals from Sichuan are intermediate in colour pattern in that they have the pale bands of the thorax and gastral tergum I white, and the pale band of tergum II yellow. There is considerable variation in the male gonostylus, but this variation appears to overlap between the the colour forms and I shall treat them as parts of a single variable species. S.-f. Wang and J. Yao (in litt.) also believe that the two taxa are conspecific. Evidence from comparisons of DNA sequences from five genes is consistent with the two taxa being conspecific (Cameron et al., 2007 [pdf]). Further evidence is awaited.

DISTRIBUTION: Oriental Region.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus diligens Smith diligens Smith,

1861:154, examined dolichocephalus Handlirsch,

1888:244 2 names

DISTRIBUTION: S Nearctic Region.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus bellicosus Smith thoracicus Sichel,

1862:121, not of Spinola, 1806:30 (= B. pascuorum (Scopoli))

bellicosus Smith, 1879:131, examined Emiliae Dalla Torre,

1890:139, replacement name for thoracicus Sichel,

1862:121 7 names

DISTRIBUTION: E Neotropical Region, S Neotropical border.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus atripes Smith atripes Smith,

1852a:44, examined 1 name

DISTRIBUTION: Oriental Region.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus personatus Smith
personatus Smith, 1879:132, examined
Roborowskyi Morawitz, 1887:197, examined

DISTRIBUTION: Oriental Region.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus cryptarum (Fabricius)
cryptarum (Fabricius, 1775:379 [Apis])
albocinctus Smith, 1854:397
modestus Cresson, 1863:99, not of Eversmann, 1852:134 (= B. modestus Eversmann)
moderatus Cresson, 1863:109, replacement name for modestus Cresson, 1863:99
iranicus Krüger, 1954:273
?borochorensis Krüger, 1954:273
?turkestanicus Krüger, 1954:274
?burjaeticus Krüger, 1954:277
florilegus Panfilov, 1956:1334
reinigianus Rasmont, 1984:137
armeniensis Rasmont, 1984:138

DISTRIBUTION: Palaearctic, Oriental, Arctic, W Nearctic Regions.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus ignitus Smith
ignitus Smith, 1869:207, examined
terminalis Smith, 1873:206, examined, not of Smith in Horne, 1870:193 (= B. festivus Smith)
japonicus Dalla Torre, 1890:139, replacement name for terminalis Smith, 1873:206

DISTRIBUTION:
Oriental, Japanese Regions.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus tunicatus Smith
tunicatus Smith, 1852a:43, examined
vallestris Smith, 1878:8
gilgitensis Cockerell, 1905:223, examined
?manaliensis Kumar & Lall, 2004:236

TAXONOMIC STATUS: COI barcodes support the interpretation that the taxon gilgitensis is a dark form of the species B. tunicatus (Williams et al., 2012 [pdf]).

DISTRIBUTION: Oriental Region.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus funebris Smith
funebris Smith, 1854:400, examined

DISTRIBUTION: W Neotropical Region, S Neotropical border.

aerograf ( 07/02/2017 )

Bombus hortulanus Smith
hortulanus Friese, 1904:188, examined
[hortulans Frison, 1925a:155, incorrect subsequent spelling]

TAXONOMIC STATUS: B. robustus and B. hortulanus have been considered both as conspecific (e.g. Franklin, 1913; Frison, 1925a) and as separate species (e.g. Milliron, 1973b; Asperen de Boer, 2007).

B. robustus and B. hortulanus are morphologically similar. Among the specimens I have seen, individuals that have the sides of gastral terga I-II yellow (B. robustus) also have pubescence extending to the middle or almost to the middle of tergum I, and the males have the space between the inner basal process of the gonostylus and the inner apical process narrower than the apical process. Conversely, individuals with the sides of terga I-II black (B. hortulanus) have at least the middle third of tergum I hairless, and the space between the inner processes of the male gonostylus is wider than the breadth of the apical process.

Until more evidence to the contrary is available from critical studies of patterns of variation, I shall treat them as separate species.

DISTRIBUTION: W Neotropical Region.

Поиск по тегам в: Google Yandex Rambler

Contact