Bombus cornutus (Frison)
cornutus (Frison, 1933:338 [Psithyrus])
pyramideus (Maa, 1948:19 [Psithyrus]) examined
acutisquameus (Maa, 1948:21 [Psithyrus]) examined
klapperichi (Pittioni, 1949:273 [Psithyrus]) examined, not of Pittioni, 1949:266 (= B. picipes Richards)
canus (Tkalcu, 1989:42 [Psithyrus]) examined

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Bombus expolitus (Tkalcu)
expolitus (Tkalcu, 1989:44 [Psithyrus]) examined

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Bombus ferganicus (Radoszkowski)
ferganicus (Radoszkowski, 1893:241 [Psithyrus]) examined
ochraceus (Morawitz, 1893:5 [Apathus])
indicus (Richards, 1929a:139 [Psithyrus]) examined

NOMENCLATURE: According to Pesenko & Astafurova (2003), the papers by Radoszkowski (1893) and Morawitz (1893) must both be considered to have been published on the last day of November 1893. Popov (1931, citing O. Vogt in litt.), in synonymising Apathus ochraceus Morawitz with Psithyrus ferganicus Radoszkowski, is deemed to be acting as First Reviser in the meaning of the ICZN (1999: Article 24). Consequently the name Psithyrus ferganicus Radoszlowski is accepted as taking precedence, which serves stability of nomenclature.

DISTRIBUTION: Palaearctic, Oriental Regions.

Bombus insularis (Smith)
interruptus Greene, 1858:11, not of Lepeletier, 1832:381 (= B. rupestris (Fabricius))
insularis (Smith, 1861:155 [Apathus]) examined
consultus (Franklin, 1913:459 [Psithyrus])
bicolor (Franklin, 1913:460 [Psithyrus]) not of Höppner, 1897:33 (= B. soroeensis (Fabricius))
crawfordi (Franklin, 1913:464 [Psithyrus]) examined

TAXONOMIC STATUS: According to D. Yanega (in litt.), who has examined the type material, B. bicolor (Franklin) is conspecific with B. interruptus.

DISTRIBUTION: W Nearctic, E Nearctic Regions.

Bombus monozonus (Friese)
monozonus (Friese, 1931:304 [Psithyrus]) not of Friese, 1909:674 (= B. lucorum (Linnaeus))

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Bombus morawitzianus (Popov)
morawitzianus (Popov, 1931:148,183 [Psithyrus]) examined
redikorzevi (Popov, 1931:160,181 [Psithyrus])

NOMENCLATURE: Grütte (1937) regarded B. morawitzianus and B. redikorzevi as conspecific and, following the Principle of First Reviser (ICZN, 1999: Article 24), chose B. morawitzianus as the name for the species.

DISTRIBUTION: Palaearctic, Oriental Regions.

Bombus novus (Frison)
novus (Frison, 1933:340 [Psithyrus])
?nepalensis (Tkalcu, 1974b:318 [Psithyrus]) examined

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Шмель моховой – Bombus muscorum (Fabricius, 1775)

Синоним: Bombus cognatus Stephens, 1846

Отряд Перепончатокрылые — Hymenoptera

Семейство Пчелиные — Apidae

Статус вид с сокращающейся численностью, был внесен в Красную книгу СССР. Редкий вид Красноярского края

Распространение Шмель моховой – широко распространенный палеарктический вид. Большая часть его ареала находится на территории СНГ, где он встречается от западных границ страны до Забайкалья, Якутии и Приморья на востоке. Область обитания в Сибири изучена слабо. В Красноярском крае известны находки этого шмеля к северу примерно до Красноярска. Возможно, встречается и значительно севернее, особенно по долинам крупных рек.

Места обитания и образ жизни Луга лесной и лесостепной зон, в том числе пойменные, негустые кустарниковые заросли. Известно, что моховые шмели живут небольшими семьями по 50-100 особей. Гнезда строят на поверхности почвы из мха и сухой травы. Из оплодотворенных осенью самок перезимовывают очень немногие, которые весной в одиночку начинают устраивать гнездо. Яйцо развивается около 4 дней. Взрослые шмели выходят из коконов на 22-23-й день после откладки самкой яиц, прогрызая верхушки коконов. Первую партию рабочих шмелей (молодых самцов) воспитывает самка, собирая для них пищу и обогревая их своим телом. В дальнейшем активное участие в воспитании потомства принимают рабочие особи, а самка лишь откладывает яйца. Весной и летом выводятся только рабочие особи и в гнезде бывает одна самка. В конце лета появляются молодые самцы и самки. Самцы имеют хорошо развитый хоботок, могут вылетать из гнезда и питаться нектаром и пыльцой цветков, опыляя при этом растения. Пыльцу они не собирают, так как у них нет собирательного аппарата в виде корзиночек, щеточек, гребешков, которые имеются у рабочих особей и самок. Молодые самки тоже вылетают из гнезда и питаются нектаром и пыльцой. После оплодотворения самок самцы гибнут, а молодые самки покидают гнездо и зимуют поодиночке. В отличие от медоносных пчел, шмелиная семья существует лишь один год. Моховые шмели предпочитают посещать растения семейств бобовых, сложноцветных, губоцветных, в меньей степени норичниковых, бурачниковых и розоцветных. Суточная активность вне гнезда начинается до восхода солнца и достигает максимума около 11 часов. В середине дня большинство шмелей около двух часов находятся в гнёздах. С 14 часов вылеты из гнезда учащаются, активность достигает максимума к 18 часам (1).

Численность и лимитирующие факторы В Красноярском крае численность не установлена. Во всех частях ареала редок, местами обилие шмелей сократилось в несколько раз. Засухи влияют на численность резко отрицательно. Благоприятная для шмелей сумма осадков за период с мая до августа – около 80 мм. Среднемесячная температура жарких летних месяцев 25-26°С – предел их выносливости. Неблагоприятно изменение мест обитания в результате интенсивного хозяйственного освоения: распашка лугов, сплошное сельскохозяйственное освоение пойм, осушительная мелиорация, выкорчевка кустарников, заливание пойменных угодий водохранилищами, техногенное преобразование ландшафтов. Крайне вредоносными являются различные химические обработки, применение пестицидов.

Принятые и необходимые меры охраны Специальные меры охраны не разработаны. В целом - ограничение или прекращение применения пестицидов. Организация микрозаповедников (микрозаказников). Усиление пропаганды охраны шмелей, их гнезд и угодий. Возможно искусственное разведение. Имеется опыт разведения шмелей за рубежом, в частности в Канаде. В Западной Сибири В. С. Гребенников разработал способ разведения и использования шмелей для опыления красного клевера, предложил конструкцию специального бомбидария с искусственными гнездовьями. Семейная продукция клевера на участках полей с искусственными гнездовьями повышается более чем в два раза. Затраты на диких опылителей окупаются за 1-2 года [1]. Разведению поддаются различные виды шмелей.

Источники информации 1. Кочетова, Акимушкина, Дыхнов, 1986; 2. Панфилов, Кочетова, Акимушкина, 1984; 3. Ско-риков, 1922

Ононский район, Даурский заповедник, оз. Зун-Торей, корд. Уточи, степь, 20.06.2004

Проект Олега Корсуна

Красная книга Красноярского края

Описание.  Среднехоботковый. Голова яйцевидная. Бока наличника  покрыты редкими короткими желтыми волосками. Лоб в густых желтых волосках. Основная окраска тела светлая. Половой диморфизм в окраске тела не выражен. Верхняя поверхность груди светло-желто-бурая или светло-коричневая, по краям окраска постепенно светлеет и принимает желтый или бледно-желтый цвет. Бока груди и низ тела желтые. Брюшко покрыто одинаковыми по цвету волосками, которые, тем не менее, формируют хорошо заметные полосы, соответствующие тергитам брюшка. Окраска брюшка несколько светлее окраски груди, наиболее темные (светло-коричневые) волоски находятся на 2-м тергите. Наиболее светлые (светло-желтые) волоски располагаются на 5-м и 6-м тергитах и по бокам брюшка. Ноги в светло-желтых волосках.

Самки и рабочие. Голова слегка удлиненная, широкозакругленная на затылке. Верхняя губа прямоугольная, жвалы сильноизогнутые, при сближении перекрываются. Длина хоботка около 13 мм. Усики 12-члениковые. Голова, низ, бока груди и брюшко в светло-желтых волосках, на верху груди более темное желтое пятно. Спинка полностью желтая или с незначительной примесью черных волосков. Брюшко с 6 тергитами. 2-й тергит брюшка в апикальной части в черных или темно-коричневых, 3-й - только в желтых волосках. Задние голени со шпорами, по краям с длинными волосками, образующими "корзинку". Ноги в светло-желтых волосках. Жало имеется.

Самцы. Голова треугольная или почти округлая.Усики 13-члениковые. Голова, низ и бока груди, спинка и брюшко в светло-желтых волосках. Спинка полностью желтая или с незначительной примесью черных волосков. Брюшко с 7 тергитами. 3-й тергит весь в желтых или коричневато-рыжих волосках. Жало отутствует, но имеются клешневидные темно-коричневые гениталии.

Длина тела самок 17-18, рабочих 10-16, самцов 14-15 мм.

Распространиение. В Беларуси распространен по всей территории. Обычен на лугах вдоль р. Припять. Встречается не часто на севере Беларуси, в центре - редок.

Местообитание. Луга, преимущественно пойменные, лесные опушки и обширные поляны, плодовые сады, агроценозы клевера.

Биология. Перезимовавшие самки появляются с конца апреля, в начале мая в сухой траве на поверхности земли или в кочках закладывают гнездо. Затем самка основательница заготавливает субстрат, состоящий из цветочной пыльцы и меда, на который откладывает несколько яиц. Появившиеся через 4 суток личинки сначала питаются заготовленной провизией, а затем самка систематически ее пополняет. Спустя 22-23 суток с момента откладки яиц появляются рабочие особи. С этого момента самка только откладывает яйца, а рабочие особи летают за взятком, ухаживают за царицей и новым расплодом, охраняют, чистят и обогревают гнездо. К концу лета семья насчитывает 50-100 особей. К осени отрождаются молодые крупные самки и небольшие самцы, которые после спаривания вскоре погибают. С приходом первых заморозков погибает основательница гнезда и рабочие особи. Молодые оплодотворенные самки улетают с гнезда и зимуют подо мхом, травой или в норах грызунов.

Трофические связи. Разнообразные, однако отдают предпочтение растениям из семейств бобовых, сложноцветных и губоцветных. Опыляет красный клевер.

Красная книга РБ.

На севере местами встречается в значительном количестве, в центр. и юж. частях страны редок.

Bombus perezi (Schulthess-Rechberg)
perezi (Schulthess-Rechberg, 1886:275 [Psithyrus])

DISTRIBUTION: Palaearctic Region.

Bombus tibetanus (Morawitz)
tibetanus (Morawitz, 1887:202 [Apathus]) examined
latefasciatus (Friese, 1931:304 [Psithyrus]) examined

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Bombus turneri (Richards)
turneri (Richards, 1929a:141 [Psithyrus]) examined
decoomani (Maa, 1948:26 [Psithyrus]) examined
martensi (Tkalcu, 1974b:314 [Psithyrus]) examined

TAXONOMIC STATUS: Several of these nominal taxa have been treated as separate species. However, aside from differences in colour pattern, they are closely similar in morphology. Until more evidence to the contrary is available from critical studies of patterns of variation, I shall treat them as parts of a single variable species.

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Bombus abnormis (Tkalcu)
abnormis (Tkalcu, 1968a:33 [Pyrobombus]) examined

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Bombus ardens Smith
ardens Smith, 1879:133, examined
andreae Friese, 1910:405, examined

DISTRIBUTION: Oriental, Japanese, Palaearctic Regions.

Abstract

The bumblebee, Bombus ardens, is a valuable natural resource, and is most notably utilized for greenhouse pollination. In order to gain a greater understanding of the population genetic structure and the genetic diversity of this species, we sequenced a portion of the mitochondrial COI gene corresponding to the “DNA Barcode” region (658 bp) from 160 individuals collected over 15 Korean localities. Uncorrected pairwise distances among the eight haplotypes suggested low intraspecific genetic diversity, with a maximum sequence divergence of 0.3%. Such a low level of intraspecific genetic diversity was further reflected in local populations, particularly to islet populations, such as those of Youngheungdo, Jakyakdo, and Ulleugdo, which had zero genetic diversity. Geographically, one haplotype (BARBA01) was widespread and dominant, with a frequency of 90.6% (145 among 160 individuals). Other haplotypes were restricted to one to three localities and had low frequency. Overall, a very high rate of per generation female migration ratio (Nm = 4.6 to infinite) and a very low level of genetic fixation (F_ST = 0 to 0.099) were detected between pairs of localities, suggesting that the B. ardens populations on the Korean peninsula are panmictic, which is consistent with our understanding of their dispersal capability.

Bombus avanus (Skorikov)
avanus (Skorikov, 1938b:2 [Pratibombus])

DISTRIBUTION: Oriental Region.

Bombus beaticola (Tkalcu)
beaticola (Tkalcu, 1968a:28 [Pyrobombus]) examined

DISTRIBUTION: Japanese Region.